data_D22
#

_chem_comp.id                                   D22
_chem_comp.name                                 N-octyloctan-1-amine
_chem_comp.type                                 NON-POLYMER
_chem_comp.pdbx_type                            HETAIN
_chem_comp.formula                              "C16 H35 N"
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id              ?
_chem_comp.pdbx_synonyms                        Dioctylamine
_chem_comp.pdbx_formal_charge                   0
_chem_comp.pdbx_initial_date                    2009-05-14
_chem_comp.pdbx_modified_date                   2020-06-17
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                  N
_chem_comp.pdbx_release_status                  REL
_chem_comp.pdbx_replaced_by                     ?
_chem_comp.pdbx_replaces                        ?
_chem_comp.formula_weight                       241.456
_chem_comp.one_letter_code                      ?
_chem_comp.three_letter_code                    D22
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details       ?
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details       Corina
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code       3HEM
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list               ?
_chem_comp.pdbx_processing_site                 RCSB
#   #
loop_
_chem_comp_atom.comp_id
_chem_comp_atom.atom_id
_chem_comp_atom.alt_atom_id
_chem_comp_atom.type_symbol
_chem_comp_atom.charge
_chem_comp_atom.pdbx_align
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config
_chem_comp_atom.model_Cartn_x
_chem_comp_atom.model_Cartn_y
_chem_comp_atom.model_Cartn_z
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal
D22  C2    C2    C  0  1  N  N  N  93.899  32.814  19.298    8.705  -0.422   0.003  C2    D22   1  
D22  C3    C3    C  0  1  N  N  N  95.279  33.260  18.841    7.444   0.444  -0.009  C3    D22   2  
D22  C4    C4    C  0  1  N  N  N  95.184  34.601  18.144    6.207  -0.456   0.003  C4    D22   3  
D22  C5    C5    C  0  1  N  N  N  94.689  34.404  16.722    4.946   0.411  -0.009  C5    D22   4  
D22  C6    C6    C  0  1  N  N  N  95.803  34.694  15.726    3.709  -0.489   0.004  C6    D22   5  
D22  C7    C7    C  0  1  N  N  N  95.340  34.337  14.320    2.448   0.377  -0.009  C7    D22   6  
D22  C8    C8    C  0  1  N  N  N  95.892  35.340  13.320    1.211  -0.522   0.004  C8    D22   7  
D22  C10   C10   C  0  1  N  N  N  96.231  34.315  11.044   -1.211  -0.522   0.004  C10   D22   8  
D22  C17   C17   C  0  1  N  N  N  92.288  29.805  15.999   -9.943   0.477  -0.010  C17   D22   9  
D22  C16   C16   C  0  1  N  N  N  92.326  29.694  14.488   -8.705  -0.422   0.003  C16   D22  10  
D22  C15   C15   C  0  1  N  N  N  93.474  30.512  13.904   -7.444   0.444  -0.009  C15   D22  11  
D22  C14   C14   C  0  1  N  N  N  93.642  30.247  12.412   -6.207  -0.456   0.003  C14   D22  12  
D22  C13   C13   C  0  1  N  N  N  94.986  30.772  11.906   -4.946   0.411  -0.009  C13   D22  13  
D22  C12   C12   C  0  1  N  N  N  94.900  32.235  11.487   -3.709  -0.489   0.004  C12   D22  14  
D22  C11   C11   C  0  1  N  N  N  96.297  32.834  11.397   -2.448   0.377  -0.009  C11   D22  15  
D22  N9    N9    N  0  1  N  N  N  95.413  35.076  11.974   -0.000   0.310  -0.008  N9    D22  16  
D22  C1    C1    C  0  1  N  N  N  94.008  32.013  20.584    9.943   0.477  -0.010  C1    D22  17  
D22  H2    H2    H  0  1  N  N  N  93.271  33.700  19.475    8.714  -1.039   0.901  H2    D22  18  
D22  H2A   H2A   H  0  1  N  N  N  93.448  32.183  18.518    8.714  -1.064  -0.878  H2A   D22  19  
D22  H3    H3    H  0  1  N  N  N  95.940  33.351  19.715    7.436   1.086   0.871  H3    D22  20  
D22  H3A   H3A   H  0  1  N  N  N  95.686  32.516  18.140    7.436   1.061  -0.908  H3A   D22  21  
D22  H4    H4    H  0  1  N  N  N  94.481  35.247  18.690    6.216  -1.097  -0.878  H4    D22  22  
D22  H4A   H4A   H  0  1  N  N  N  96.178  35.072  18.122    6.216  -1.072   0.902  H4A   D22  23  
D22  H5    H5    H  0  1  N  N  N  94.355  33.363  16.597    4.938   1.053   0.872  H5    D22  24  
D22  H5A   H5A   H  0  1  N  N  N  93.855  35.096  16.536    4.938   1.028  -0.908  H5A   D22  25  
D22  H6    H6    H  0  1  N  N  N  96.060  35.763  15.766    3.717  -1.131  -0.877  H6    D22  26  
D22  H6A   H6A   H  0  1  N  N  N  96.687  34.092  15.982    3.717  -1.106   0.902  H6A   D22  27  
D22  H7    H7    H  0  1  N  N  N  95.702  33.331  14.063    2.440   1.019   0.872  H7    D22  28  
D22  H7A   H7A   H  0  1  N  N  N  94.241  34.360  14.285    2.440   0.994  -0.907  H7A   D22  29  
D22  H8    H8    H  0  1  N  N  N  95.571  36.349  13.618    1.219  -1.164  -0.877  H8    D22  30  
D22  H8A   H8A   H  0  1  N  N  N  96.989  35.256  13.318    1.219  -1.139   0.903  H8A   D22  31  
D22  H10   H10   H  0  1  N  N  N  97.252  34.723  11.065   -1.219  -1.139   0.903  H10   D22  32  
D22  H10A  H10A  H  0  0  N  N  N  95.773  34.401  10.048   -1.219  -1.164  -0.877  H10A  D22  33  
D22  H17   H17   H  0  1  N  N  N  92.279  28.798  16.441  -10.841  -0.140  -0.001  H17   D22  34  
D22  H17A  H17A  H  0  0  N  N  N  93.177  30.351  16.349   -9.934   1.119   0.871  H17A  D22  35  
D22  H17B  H17B  H  0  0  N  N  N  91.381  30.347  16.304   -9.934   1.094  -0.909  H17B  D22  36  
D22  H16   H16   H  0  1  N  N  N  92.464  28.638  14.211   -8.714  -1.039   0.901  H16   D22  37  
D22  H16A  H16A  H  0  0  N  N  N  91.379  30.083  14.085   -8.714  -1.064  -0.878  H16A  D22  38  
D22  H15   H15   H  0  1  N  N  N  93.261  31.581  14.053   -7.436   1.061  -0.908  H15   D22  39  
D22  H15A  H15A  H  0  0  N  N  N  94.403  30.221  14.415   -7.436   1.086   0.871  H15A  D22  40  
D22  H14   H14   H  0  1  N  N  N  93.593  29.162  12.235   -6.216  -1.072   0.902  H14   D22  41  
D22  H14A  H14A  H  0  0  N  N  N  92.838  30.767  11.872   -6.216  -1.097  -0.878  H14A  D22  42  
D22  H13   H13   H  0  1  N  N  N  95.728  30.679  12.713   -4.938   1.028  -0.908  H13   D22  43  
D22  H13A  H13A  H  0  0  N  N  N  95.277  30.179  11.026   -4.938   1.053   0.872  H13A  D22  44  
D22  H12   H12   H  0  1  N  N  N  94.411  32.303  10.504   -3.717  -1.106   0.902  H12   D22  45  
D22  H12A  H12A  H  0  0  N  N  N  94.316  32.791  12.235   -3.717  -1.131  -0.877  H12A  D22  46  
D22  H11   H11   H  0  1  N  N  N  96.864  32.305  10.617   -2.440   1.019   0.872  H11   D22  47  
D22  H11A  H11A  H  0  0  N  N  N  96.790  32.726  12.374   -2.440   0.994  -0.907  H11A  D22  48  
D22  HN9   HN9   H  0  1  N  N  N  94.562  34.561  12.079    0.000   0.959   0.765  HN9   D22  49  
D22  H1    H1    H  0  1  N  N  N  94.034  30.939  20.347   10.841  -0.140  -0.001  H1    D22  50  
D22  H1A   H1A   H  0  1  N  N  N  94.930  32.294  21.114    9.934   1.094  -0.909  H1A   D22  51  
D22  H1B   H1B   H  0  1  N  N  N  93.138  32.226  21.223    9.934   1.119   0.871  H1B   D22  52  
#   #
loop_
_chem_comp_bond.comp_id
_chem_comp_bond.atom_id_1
_chem_comp_bond.atom_id_2
_chem_comp_bond.value_order
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal
D22  C2   C3    SING  N  N   1  
D22  C2   C1    SING  N  N   2  
D22  C3   C4    SING  N  N   3  
D22  C4   C5    SING  N  N   4  
D22  C5   C6    SING  N  N   5  
D22  C6   C7    SING  N  N   6  
D22  C7   C8    SING  N  N   7  
D22  C8   N9    SING  N  N   8  
D22  C10  C11   SING  N  N   9  
D22  C10  N9    SING  N  N  10  
D22  C17  C16   SING  N  N  11  
D22  C16  C15   SING  N  N  12  
D22  C15  C14   SING  N  N  13  
D22  C14  C13   SING  N  N  14  
D22  C13  C12   SING  N  N  15  
D22  C12  C11   SING  N  N  16  
D22  C2   H2    SING  N  N  17  
D22  C2   H2A   SING  N  N  18  
D22  C3   H3    SING  N  N  19  
D22  C3   H3A   SING  N  N  20  
D22  C4   H4    SING  N  N  21  
D22  C4   H4A   SING  N  N  22  
D22  C5   H5    SING  N  N  23  
D22  C5   H5A   SING  N  N  24  
D22  C6   H6    SING  N  N  25  
D22  C6   H6A   SING  N  N  26  
D22  C7   H7    SING  N  N  27  
D22  C7   H7A   SING  N  N  28  
D22  C8   H8    SING  N  N  29  
D22  C8   H8A   SING  N  N  30  
D22  C10  H10   SING  N  N  31  
D22  C10  H10A  SING  N  N  32  
D22  C17  H17   SING  N  N  33  
D22  C17  H17A  SING  N  N  34  
D22  C17  H17B  SING  N  N  35  
D22  C16  H16   SING  N  N  36  
D22  C16  H16A  SING  N  N  37  
D22  C15  H15   SING  N  N  38  
D22  C15  H15A  SING  N  N  39  
D22  C14  H14   SING  N  N  40  
D22  C14  H14A  SING  N  N  41  
D22  C13  H13   SING  N  N  42  
D22  C13  H13A  SING  N  N  43  
D22  C12  H12   SING  N  N  44  
D22  C12  H12A  SING  N  N  45  
D22  C11  H11   SING  N  N  46  
D22  C11  H11A  SING  N  N  47  
D22  N9   HN9   SING  N  N  48  
D22  C1   H1    SING  N  N  49  
D22  C1   H1A   SING  N  N  50  
D22  C1   H1B   SING  N  N  51  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id
_pdbx_chem_comp_descriptor.type
_pdbx_chem_comp_descriptor.program
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor
D22  SMILES            ACDLabs               10.04  "N(CCCCCCCC)CCCCCCCC"  
D22  SMILES_CANONICAL  CACTVS                3.341  CCCCCCCCNCCCCCCCC  
D22  SMILES            CACTVS                3.341  CCCCCCCCNCCCCCCCC  
D22  SMILES_CANONICAL  "OpenEye OEToolkits"  1.5.0  CCCCCCCCNCCCCCCCC  
D22  SMILES            "OpenEye OEToolkits"  1.5.0  CCCCCCCCNCCCCCCCC  
D22  InChI             InChI                 1.03   "InChI=1S/C16H35N/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-16-14-12-10-8-6-4-2/h17H,3-16H2,1-2H3"  
D22  InChIKey          InChI                 1.03   LAWOZCWGWDVVSG-UHFFFAOYSA-N  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id
_pdbx_chem_comp_identifier.type
_pdbx_chem_comp_identifier.program
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier
D22  "SYSTEMATIC NAME"  ACDLabs               10.04  N-octyloctan-1-amine  
D22  "SYSTEMATIC NAME"  "OpenEye OEToolkits"  1.5.0  N-octyloctan-1-amine  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id
_pdbx_chem_comp_audit.action_type
_pdbx_chem_comp_audit.date
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site
D22  "Create component"   2009-05-14  RCSB  
D22  "Modify descriptor"  2011-06-04  RCSB  
D22  "Modify synonyms"    2020-06-05  PDBE  
#
_pdbx_chem_comp_synonyms.ordinal     1
_pdbx_chem_comp_synonyms.comp_id     D22
_pdbx_chem_comp_synonyms.name        Dioctylamine
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