data_ENE
# 
_chem_comp.id                                    ENE 
_chem_comp.name                                  "(4Z)-2,8:7,12:11,15:14,18:17,22-PENTAANHYDRO-4,5,6,9,10,13,19,20,21-NONADEOXY-D-ARABINO-D-ALLO-D-ALLO-DOCOSA-4,9,20-TRIENITOL" 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C22 H30 O8" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2007-10-03 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2011-06-04 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   ? 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        422.469 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     ENE 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        2Z92 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  PDBJ 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
ENE OAB  OAB  O 0 1 N N N -17.946 7.304  -39.118 -5.314 1.213  1.797  OAB  ENE 1  
ENE CAT  CAT  C 0 1 N N S -17.327 7.787  -37.919 -6.027 0.817  0.631  CAT  ENE 2  
ENE CAG  CAG  C 0 1 N N N -18.357 8.556  -37.140 -5.799 1.731  -0.528 CAG  ENE 3  
ENE CAF  CAF  C 0 1 N N N -17.986 9.442  -36.090 -4.689 2.327  -0.832 CAF  ENE 4  
ENE CAM  CAM  C 0 1 N N N -16.674 9.625  -35.742 -3.449 2.159  -0.024 CAM  ENE 5  
ENE CAY  CAY  C 0 1 N N R -16.337 8.815  -34.481 -2.638 0.914  -0.285 CAY  ENE 6  
ENE OAR  OAR  O 0 1 N N N -17.465 8.989  -33.609 -1.368 1.109  0.306  OAR  ENE 7  
ENE CAZ  CAZ  C 0 1 N N S -17.017 8.686  -32.282 -0.207 0.496  -0.177 CAZ  ENE 8  
ENE CAN  CAN  C 0 1 N N N -17.577 9.666  -31.247 1.010  1.377  0.133  CAN  ENE 9  
ENE CBB  CBB  C 0 1 N N R -16.963 9.353  -29.880 2.288  0.667  -0.321 CBB  ENE 10 
ENE OAS  OAS  O 0 1 N N N -17.585 10.181 -28.887 3.426  1.444  0.046  OAS  ENE 11 
ENE CBA  CBA  C 0 1 N N S -17.077 9.982  -27.558 4.687  0.862  -0.284 CBA  ENE 12 
ENE CAL  CAL  C 0 1 N N N -17.868 11.027 -26.766 5.798  1.797  0.217  CAL  ENE 13 
ENE CAE  CAE  C 0 1 N N N -17.775 11.003 -25.386 6.990  1.631  -0.697 CAE  ENE 14 
ENE CAD  CAD  C 0 1 N N N -17.236 10.075 -24.498 7.668  0.523  -0.675 CAD  ENE 15 
ENE CAJ  CAJ  C 0 1 N N N -16.627 8.844  -24.729 7.271  -0.579 0.286  CAJ  ENE 16 
ENE OAO  OAO  O 0 1 N N N -16.366 8.283  -26.018 6.044  -1.166 -0.141 OAO  ENE 17 
ENE CBC  CBC  C 0 1 N N R -17.291 8.542  -27.092 4.855  -0.523 0.309  CBC  ENE 18 
ENE CAW  CAW  C 0 1 N N R -16.783 7.570  -28.137 3.649  -1.402 -0.049 CAW  ENE 19 
ENE OAC  OAC  O 0 1 N N N -17.226 6.238  -27.810 3.756  -2.656 0.629  OAC  ENE 20 
ENE CBD  CBD  C 0 1 N N S -17.253 7.897  -29.560 2.366  -0.693 0.383  CBD  ENE 21 
ENE OAQ  OAQ  O 0 1 N N N -16.562 7.061  -30.496 1.218  -1.459 0.018  OAQ  ENE 22 
ENE CAV  CAV  C 0 1 N N R -17.165 7.262  -31.782 -0.023 -0.883 0.440  CAV  ENE 23 
ENE CAI  CAI  C 0 1 N N N -16.782 6.255  -32.690 -1.150 -1.777 0.053  CAI  ENE 24 
ENE CAH  CAH  C 0 1 N N N -16.411 6.291  -33.994 -2.385 -1.570 -0.034 CAH  ENE 25 
ENE CAU  CAU  C 0 1 N N S -16.395 7.376  -34.916 -3.262 -0.385 0.201  CAU  ENE 26 
ENE OAP  OAP  O 0 1 N N N -15.831 7.020  -36.181 -4.473 -0.641 -0.544 OAP  ENE 27 
ENE CAX  CAX  C 0 1 N N R -16.824 6.570  -37.109 -5.679 -0.603 0.237  CAX  ENE 28 
ENE CAK  CAK  C 0 1 N N N -16.121 5.609  -38.061 -6.830 -1.195 -0.584 CAK  ENE 29 
ENE OAA  OAA  O 0 1 N N N -14.973 6.259  -38.620 -6.560 -2.571 -0.859 OAA  ENE 30 
ENE HAA  HAA  H 0 1 N N N -15.111 6.403  -39.549 -7.249 -3.011 -1.377 HAA  ENE 31 
ENE HAK1 1HAK H 0 0 N N N -15.805 4.710  -37.511 -7.759 -1.113 -0.019 HAK1 ENE 32 
ENE HAK2 2HAK H 0 0 N N N -16.810 5.316  -38.867 -6.926 -0.648 -1.522 HAK2 ENE 33 
ENE HAX  HAX  H 0 1 N N N -17.671 6.089  -36.598 -5.544 -1.205 1.139  HAX  ENE 34 
ENE HAU  HAU  H 0 1 N N N -17.478 7.516  -35.050 -3.489 -0.308 1.263  HAU  ENE 35 
ENE HAH  HAH  H 0 1 N N N -16.074 5.347  -34.397 -2.936 -2.443 -0.348 HAH  ENE 36 
ENE HAI  HAI  H 0 1 N N N -16.784 5.262  -32.265 -0.852 -2.784 -0.196 HAI  ENE 37 
ENE HAV  HAV  H 0 1 N N N -18.254 7.146  -31.675 -0.012 -0.784 1.526  HAV  ENE 38 
ENE HBD  HBD  H 0 1 N N N -18.336 7.718  -29.630 2.377  -0.546 1.463  HBD  ENE 39 
ENE HAW  HAW  H 0 1 N N N -15.686 7.650  -28.124 3.630  -1.572 -1.125 HAW  ENE 40 
ENE HAC  HAC  H 0 1 N N N -17.323 5.731  -28.608 4.552  -3.157 0.406  HAC  ENE 41 
ENE HBC  HBC  H 0 1 N N N -18.359 8.427  -26.854 4.904  -0.435 1.393  HBC  ENE 42 
ENE HAJ1 1HAJ H 0 0 N N N -15.635 8.934  -24.261 8.053  -1.340 0.307  HAJ1 ENE 43 
ENE HAJ2 2HAJ H 0 0 N N N -17.401 8.157  -24.357 7.150  -0.164 1.288  HAJ2 ENE 44 
ENE HAD  HAD  H 0 1 N N N -17.301 10.357 -23.457 8.511  0.388  -1.337 HAD  ENE 45 
ENE HAE  HAE  H 0 1 N N N -18.202 11.870 -24.905 7.275  2.430  -1.365 HAE  ENE 46 
ENE HAL1 1HAL H 0 0 N N N -17.504 12.013 -27.091 5.450  2.829  0.178  HAL1 ENE 47 
ENE HAL2 2HAL H 0 0 N N N -18.923 10.801 -26.980 6.072  1.538  1.236  HAL2 ENE 48 
ENE HBA  HBA  H 0 1 N N N -15.990 10.112 -27.447 4.762  0.787  -1.376 HBA  ENE 49 
ENE HBB  HBB  H 0 1 N N N -15.879 9.540  -29.890 2.268  0.524  -1.400 HBB  ENE 50 
ENE HAN1 1HAN H 0 0 N N N -17.324 10.696 -31.539 0.916  2.326  -0.393 HAN1 ENE 51 
ENE HAN2 2HAN H 0 0 N N N -18.671 9.565  -31.194 1.062  1.558  1.207  HAN2 ENE 52 
ENE HAZ  HAZ  H 0 1 N N N -15.930 8.809  -32.393 -0.295 0.386  -1.258 HAZ  ENE 53 
ENE HAY  HAY  H 0 1 N N N -15.379 9.098  -34.019 -2.493 0.830  -1.365 HAY  ENE 54 
ENE HAM1 1HAM H 0 0 N N N -16.031 9.290  -36.569 -2.794 3.015  -0.264 HAM1 ENE 55 
ENE HAM2 2HAM H 0 0 N N N -16.504 10.692 -35.537 -3.664 2.240  1.033  HAM2 ENE 56 
ENE HAF  HAF  H 0 1 N N N -18.755 9.981  -35.557 -4.665 2.981  -1.717 HAF  ENE 57 
ENE HAG  HAG  H 0 1 N N N -19.402 8.433  -37.383 -6.658 1.925  -1.194 HAG  ENE 58 
ENE HAT  HAT  H 0 1 N N N -16.475 8.446  -38.140 -7.106 0.839  0.878  HAT  ENE 59 
ENE HAB  HAB  H 0 1 N N N -18.879 7.197  -38.972 -5.547 2.095  2.119  HAB  ENE 60 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
ENE OAB CAT  SING N N 1  
ENE OAB HAB  SING N N 2  
ENE CAT CAG  SING N N 3  
ENE CAT CAX  SING N N 4  
ENE CAT HAT  SING N N 5  
ENE CAG CAF  DOUB N Z 6  
ENE CAG HAG  SING N N 7  
ENE CAF CAM  SING N N 8  
ENE CAF HAF  SING N N 9  
ENE CAM CAY  SING N N 10 
ENE CAM HAM1 SING N N 11 
ENE CAM HAM2 SING N N 12 
ENE CAY OAR  SING N N 13 
ENE CAY CAU  SING N N 14 
ENE CAY HAY  SING N N 15 
ENE OAR CAZ  SING N N 16 
ENE CAZ CAN  SING N N 17 
ENE CAZ CAV  SING N N 18 
ENE CAZ HAZ  SING N N 19 
ENE CAN CBB  SING N N 20 
ENE CAN HAN1 SING N N 21 
ENE CAN HAN2 SING N N 22 
ENE CBB OAS  SING N N 23 
ENE CBB CBD  SING N N 24 
ENE CBB HBB  SING N N 25 
ENE OAS CBA  SING N N 26 
ENE CBA CAL  SING N N 27 
ENE CBA CBC  SING N N 28 
ENE CBA HBA  SING N N 29 
ENE CAL CAE  SING N N 30 
ENE CAL HAL1 SING N N 31 
ENE CAL HAL2 SING N N 32 
ENE CAE CAD  DOUB N N 33 
ENE CAE HAE  SING N N 34 
ENE CAD CAJ  SING N N 35 
ENE CAD HAD  SING N N 36 
ENE CAJ OAO  SING N N 37 
ENE CAJ HAJ1 SING N N 38 
ENE CAJ HAJ2 SING N N 39 
ENE OAO CBC  SING N N 40 
ENE CBC CAW  SING N N 41 
ENE CBC HBC  SING N N 42 
ENE CAW CBD  SING N N 43 
ENE CAW HAW  SING N N 44 
ENE CAW OAC  SING N N 45 
ENE OAC HAC  SING N N 46 
ENE CBD OAQ  SING N N 47 
ENE CBD HBD  SING N N 48 
ENE OAQ CAV  SING N N 49 
ENE CAV CAI  SING N N 50 
ENE CAV HAV  SING N N 51 
ENE CAI CAH  DOUB N N 52 
ENE CAI HAI  SING N N 53 
ENE CAH CAU  SING N N 54 
ENE CAH HAH  SING N N 55 
ENE CAU OAP  SING N N 56 
ENE CAU HAU  SING N N 57 
ENE OAP CAX  SING N N 58 
ENE CAX CAK  SING N N 59 
ENE CAX HAX  SING N N 60 
ENE CAK OAA  SING N N 61 
ENE CAK HAK1 SING N N 62 
ENE CAK HAK2 SING N N 63 
ENE OAA HAA  SING N N 64 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
ENE SMILES           ACDLabs              10.04 "O3C1C(OC(CO)C(O)C=CC1)C=CC4OC2C(O)C5OCC=CCC5OC2CC34"                                                                                                                                                    
ENE SMILES_CANONICAL CACTVS               3.341 "OC[C@H]1O[C@H]2C=C[C@H]3O[C@@H]4[C@@H](C[C@@H]3O[C@@H]2C\C=C/[C@@H]1O)O[C@H]5CC=CCO[C@@H]5[C@H]4O"                                                                                                      
ENE SMILES           CACTVS               3.341 "OC[CH]1O[CH]2C=C[CH]3O[CH]4[CH](C[CH]3O[CH]2CC=C[CH]1O)O[CH]5CC=CCO[CH]5[CH]4O"                                                                                                                         
ENE SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "C1C=CCO[C@H]2[C@H]1O[C@@H]3C[C@H]4[C@@H](C=C[C@H]5[C@H](O4)C\C=C/[C@@H]([C@H](O5)CO)O)O[C@H]3[C@@H]2O"                                                                                                  
ENE SMILES           "OpenEye OEToolkits" 1.5.0 "C1C=CCOC2C1OC3CC4C(C=CC5C(O4)CC=CC(C(O5)CO)O)OC3C2O"                                                                                                                                                    
ENE InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C22H30O8/c23-11-19-12(24)4-3-6-13-14(28-19)7-8-15-17(27-13)10-18-22(30-15)20(25)21-16(29-18)5-1-2-9-26-21/h1-4,7-8,12-25H,5-6,9-11H2/b4-3-/t12-,13+,14-,15+,16-,17-,18+,19+,20+,21-,22+/m0/s1" 
ENE InChIKey         InChI                1.03  VDRIXSJOPKVWKM-HXGIDPQASA-N                                                                                                                                                                              
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
ENE "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs 10.04 "(4Z)-2,8:7,12:11,15:14,18:17,22-pentaanhydro-4,5,6,9,10,13,19,20,21-nonadeoxy-L-arabino-L-allo-L-allo-docosa-4,9,20-trienitol" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
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ENE "Create component"  2007-10-03 PDBJ 
ENE "Modify descriptor" 2011-06-04 RCSB 
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