data_6GF
# 
_chem_comp.id                                    6GF 
_chem_comp.name                                  "6-(4-methoxyphenyl)-N~4~,N~4~-bis[(pyridin-2-yl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine" 
_chem_comp.type                                  NON-POLYMER 
_chem_comp.pdbx_type                             HETAIN 
_chem_comp.formula                               "C23 H22 N6 O" 
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id               ? 
_chem_comp.pdbx_synonyms                         ? 
_chem_comp.pdbx_formal_charge                    0 
_chem_comp.pdbx_initial_date                     2016-04-06 
_chem_comp.pdbx_modified_date                    2017-03-03 
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                   N 
_chem_comp.pdbx_release_status                   REL 
_chem_comp.pdbx_replaced_by                      ? 
_chem_comp.pdbx_replaces                         ? 
_chem_comp.formula_weight                        398.460 
_chem_comp.one_letter_code                       ? 
_chem_comp.three_letter_code                     6GF 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details        ? 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details        Corina 
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag   N 
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code        5J5G 
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list                ? 
_chem_comp.pdbx_processing_site                  RCSB 
# 
loop_
_chem_comp_atom.comp_id 
_chem_comp_atom.atom_id 
_chem_comp_atom.alt_atom_id 
_chem_comp_atom.type_symbol 
_chem_comp_atom.charge 
_chem_comp_atom.pdbx_align 
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag 
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_atom.model_Cartn_x 
_chem_comp_atom.model_Cartn_y 
_chem_comp_atom.model_Cartn_z 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal 
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id 
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id 
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal 
6GF C10 C1  C 0 1 Y N N 172.877 2.493  106.688 -0.850 -0.347 -0.571 C10 6GF 1  
6GF C13 C2  C 0 1 Y N N 172.660 3.385  109.670 -3.880 -1.125 0.292  C13 6GF 2  
6GF C15 C3  C 0 1 Y N N 172.902 5.463  110.910 -5.236 -1.832 2.125  C15 6GF 3  
6GF C17 C4  C 0 1 Y N N 170.747 4.760  110.100 -4.077 -3.379 0.725  C17 6GF 4  
6GF C20 C5  C 0 1 Y N N 168.373 1.931  107.965 -0.201 4.225  -0.671 C20 6GF 5  
6GF C21 C6  C 0 1 Y N N 167.636 0.886  107.418 -1.247 5.100  -0.892 C21 6GF 6  
6GF C22 C7  C 0 1 Y N N 168.303 -0.261 107.013 -2.526 4.738  -0.494 C22 6GF 7  
6GF C01 C8  C 0 1 N N N 177.675 9.048  103.612 7.734  -0.734 0.814  C01 6GF 8  
6GF O01 O1  O 0 1 N N N 177.385 8.621  104.956 6.678  0.012  1.422  O01 6GF 9  
6GF C02 C9  C 0 1 Y N N 176.567 7.516  105.058 5.425  -0.184 0.937  C02 6GF 10 
6GF C07 C10 C 0 1 Y N N 175.773 7.337  106.194 4.354  0.511  1.483  C07 6GF 11 
6GF C06 C11 C 0 1 Y N N 174.937 6.226  106.313 3.080  0.314  0.993  C06 6GF 12 
6GF C03 C12 C 0 1 Y N N 176.513 6.558  104.045 5.219  -1.073 -0.109 C03 6GF 13 
6GF C04 C13 C 0 1 Y N N 175.668 5.454  104.158 3.948  -1.275 -0.604 C04 6GF 14 
6GF C05 C14 C 0 1 Y N N 174.885 5.274  105.299 2.869  -0.584 -0.053 C05 6GF 15 
6GF C08 C15 C 0 1 Y N N 174.030 4.173  105.414 1.501  -0.798 -0.583 C08 6GF 16 
6GF C11 C16 C 0 1 Y N N 173.768 3.572  106.644 0.418  -0.112 -0.039 C11 6GF 17 
6GF N01 N1  N 0 1 Y N N 173.418 3.697  104.313 1.291  -1.650 -1.587 N01 6GF 18 
6GF C09 C17 C 0 1 Y N N 172.577 2.651  104.374 0.072  -1.850 -2.061 C09 6GF 19 
6GF N02 N2  N 0 1 N N N 171.987 2.192  103.263 -0.107 -2.743 -3.104 N02 6GF 20 
6GF N03 N3  N 0 1 Y N N 172.309 2.061  105.548 -0.982 -1.215 -1.569 N03 6GF 21 
6GF N04 N4  N 0 1 N N N 172.601 1.852  107.833 -1.957 0.312  -0.062 N04 6GF 22 
6GF C18 C18 C 0 1 N N N 171.812 0.594  107.842 -1.789 1.342  0.966  C18 6GF 23 
6GF C19 C19 C 0 1 Y N N 170.420 0.721  107.706 -1.607 2.685  0.307  C19 6GF 24 
6GF N06 N5  N 0 1 Y N N 169.768 1.821  108.105 -0.407 3.059  -0.090 N06 6GF 25 
6GF C23 C20 C 0 1 Y N N 169.689 -0.337 107.159 -2.703 3.505  0.114  C23 6GF 26 
6GF C12 C21 C 0 1 N N N 173.238 2.228  109.120 -3.297 -0.021 -0.552 C12 6GF 27 
6GF N05 N6  N 0 1 Y N N 171.337 3.601  109.544 -3.594 -2.381 0.011  N05 6GF 28 
6GF C16 C22 C 0 1 Y N N 171.534 5.685  110.777 -4.917 -3.141 1.796  C16 6GF 29 
6GF C14 C23 C 0 1 Y N N 173.456 4.310  110.352 -4.705 -0.809 1.355  C14 6GF 30 
6GF H1  H1  H 0 1 N N N 173.524 6.172  111.436 -5.884 -1.616 2.962  H1  6GF 31 
6GF H2  H2  H 0 1 N N N 169.685 4.927  109.999 -3.823 -4.396 0.461  H2  6GF 32 
6GF H3  H3  H 0 1 N N N 167.871 2.832  108.284 0.797  4.497  -0.983 H3  6GF 33 
6GF H4  H4  H 0 1 N N N 166.564 0.966  107.311 -1.072 6.053  -1.369 H4  6GF 34 
6GF H5  H5  H 0 1 N N N 167.754 -1.088 106.588 -3.363 5.402  -0.653 H5  6GF 35 
6GF H6  H6  H 0 1 N N N 178.331 9.931  103.641 8.680  -0.484 1.295  H6  6GF 36 
6GF H7  H7  H 0 1 N N N 178.179 8.234  103.070 7.538  -1.801 0.930  H7  6GF 37 
6GF H8  H8  H 0 1 N N N 176.737 9.305  103.098 7.789  -0.488 -0.246 H8  6GF 38 
6GF H9  H9  H 0 1 N N N 175.807 8.067  106.989 4.518  1.206  2.294  H9  6GF 39 
6GF H10 H10 H 0 1 N N N 174.327 6.104  107.196 2.248  0.854  1.419  H10 6GF 40 
6GF H11 H11 H 0 1 N N N 177.130 6.672  103.166 6.054  -1.608 -0.535 H11 6GF 41 
6GF H12 H12 H 0 1 N N N 175.619 4.733  103.356 3.788  -1.967 -1.418 H12 6GF 42 
6GF H13 H13 H 0 1 N N N 174.243 3.931  107.545 0.556  0.585  0.775  H13 6GF 43 
6GF H14 H14 H 0 1 N N N 172.281 2.739  102.479 0.655  -3.212 -3.477 H14 6GF 44 
6GF H15 H15 H 0 1 N N N 172.246 1.237  103.119 -0.995 -2.899 -3.462 H15 6GF 45 
6GF H16 H16 H 0 1 N N N 172.008 0.084  108.797 -2.673 1.367  1.604  H16 6GF 46 
6GF H17 H17 H 0 1 N N N 172.172 -0.031 107.012 -0.911 1.112  1.571  H17 6GF 47 
6GF H18 H18 H 0 1 N N N 170.207 -1.231 106.843 -3.685 3.191  0.438  H18 6GF 48 
6GF H19 H19 H 0 1 N N N 173.119 1.398  109.832 -3.233 -0.352 -1.589 H19 6GF 49 
6GF H20 H20 H 0 1 N N N 174.309 2.413  108.947 -3.936 0.859  -0.490 H20 6GF 50 
6GF H21 H21 H 0 1 N N N 171.086 6.573  111.198 -5.319 -3.963 2.369  H21 6GF 51 
6GF H22 H22 H 0 1 N N N 174.516 4.129  110.449 -4.932 0.221  1.584  H22 6GF 52 
# 
loop_
_chem_comp_bond.comp_id 
_chem_comp_bond.atom_id_1 
_chem_comp_bond.atom_id_2 
_chem_comp_bond.value_order 
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag 
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config 
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal 
6GF N02 C09 SING N N 1  
6GF C01 O01 SING N N 2  
6GF C03 C04 DOUB Y N 3  
6GF C03 C02 SING Y N 4  
6GF C04 C05 SING Y N 5  
6GF N01 C09 DOUB Y N 6  
6GF N01 C08 SING Y N 7  
6GF C09 N03 SING Y N 8  
6GF O01 C02 SING N N 9  
6GF C02 C07 DOUB Y N 10 
6GF C05 C08 SING N N 11 
6GF C05 C06 DOUB Y N 12 
6GF C08 C11 DOUB Y N 13 
6GF N03 C10 DOUB Y N 14 
6GF C07 C06 SING Y N 15 
6GF C11 C10 SING Y N 16 
6GF C10 N04 SING N N 17 
6GF C22 C23 DOUB Y N 18 
6GF C22 C21 SING Y N 19 
6GF C23 C19 SING Y N 20 
6GF C21 C20 DOUB Y N 21 
6GF C19 C18 SING N N 22 
6GF C19 N06 DOUB Y N 23 
6GF N04 C18 SING N N 24 
6GF N04 C12 SING N N 25 
6GF C20 N06 SING Y N 26 
6GF C12 C13 SING N N 27 
6GF N05 C13 DOUB Y N 28 
6GF N05 C17 SING Y N 29 
6GF C13 C14 SING Y N 30 
6GF C17 C16 DOUB Y N 31 
6GF C14 C15 DOUB Y N 32 
6GF C16 C15 SING Y N 33 
6GF C15 H1  SING N N 34 
6GF C17 H2  SING N N 35 
6GF C20 H3  SING N N 36 
6GF C21 H4  SING N N 37 
6GF C22 H5  SING N N 38 
6GF C01 H6  SING N N 39 
6GF C01 H7  SING N N 40 
6GF C01 H8  SING N N 41 
6GF C07 H9  SING N N 42 
6GF C06 H10 SING N N 43 
6GF C03 H11 SING N N 44 
6GF C04 H12 SING N N 45 
6GF C11 H13 SING N N 46 
6GF N02 H14 SING N N 47 
6GF N02 H15 SING N N 48 
6GF C18 H16 SING N N 49 
6GF C18 H17 SING N N 50 
6GF C23 H18 SING N N 51 
6GF C12 H19 SING N N 52 
6GF C12 H20 SING N N 53 
6GF C16 H21 SING N N 54 
6GF C14 H22 SING N N 55 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id 
_pdbx_chem_comp_descriptor.type 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program 
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version 
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor 
6GF SMILES           ACDLabs              12.01 "c4(N(Cc1ncccc1)Cc2ccccn2)cc(c3ccc(OC)cc3)nc(n4)N"                                                                                                  
6GF InChI            InChI                1.03  "InChI=1S/C23H22N6O/c1-30-20-10-8-17(9-11-20)21-14-22(28-23(24)27-21)29(15-18-6-2-4-12-25-18)16-19-7-3-5-13-26-19/h2-14H,15-16H2,1H3,(H2,24,27,28)" 
6GF InChIKey         InChI                1.03  FIGQTBBMNODYCB-UHFFFAOYSA-N                                                                                                                         
6GF SMILES_CANONICAL CACTVS               3.385 "COc1ccc(cc1)c2cc(nc(N)n2)N(Cc3ccccn3)Cc4ccccn4"                                                                                                    
6GF SMILES           CACTVS               3.385 "COc1ccc(cc1)c2cc(nc(N)n2)N(Cc3ccccn3)Cc4ccccn4"                                                                                                    
6GF SMILES_CANONICAL "OpenEye OEToolkits" 2.0.4 "COc1ccc(cc1)c2cc(nc(n2)N)N(Cc3ccccn3)Cc4ccccn4"                                                                                                    
6GF SMILES           "OpenEye OEToolkits" 2.0.4 "COc1ccc(cc1)c2cc(nc(n2)N)N(Cc3ccccn3)Cc4ccccn4"                                                                                                    
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_identifier.comp_id 
_pdbx_chem_comp_identifier.type 
_pdbx_chem_comp_identifier.program 
_pdbx_chem_comp_identifier.program_version 
_pdbx_chem_comp_identifier.identifier 
6GF "SYSTEMATIC NAME" ACDLabs              12.01 "6-(4-methoxyphenyl)-N~4~,N~4~-bis[(pyridin-2-yl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine" 
6GF "SYSTEMATIC NAME" "OpenEye OEToolkits" 2.0.4 "6-(4-methoxyphenyl)-~{N}4,~{N}4-bis(pyridin-2-ylmethyl)pyrimidine-2,4-diamine" 
# 
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id 
_pdbx_chem_comp_audit.action_type 
_pdbx_chem_comp_audit.date 
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site 
6GF "Create component" 2016-04-06 RCSB 
6GF "Initial release"  2017-03-08 RCSB 
# 
