data_WYP
#

_chem_comp.id                                   WYP
_chem_comp.name                                 "5-Ethynyl-10,20-diphenylporphyrin containing FE"
_chem_comp.type                                 NON-POLYMER
_chem_comp.pdbx_type                            HETAIN
_chem_comp.formula                              "C34 H20 Fe N4"
_chem_comp.mon_nstd_parent_comp_id              ?
_chem_comp.pdbx_synonyms                        ?
_chem_comp.pdbx_formal_charge                   0
_chem_comp.pdbx_initial_date                    2017-05-19
_chem_comp.pdbx_modified_date                   2017-12-01
_chem_comp.pdbx_ambiguous_flag                  N
_chem_comp.pdbx_release_status                  REL
_chem_comp.pdbx_replaced_by                     ?
_chem_comp.pdbx_replaces                        ?
_chem_comp.formula_weight                       540.394
_chem_comp.one_letter_code                      ?
_chem_comp.three_letter_code                    WYP
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_details       ?
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_missing_flag  N
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_details       Corina
_chem_comp.pdbx_ideal_coordinates_missing_flag  Y
_chem_comp.pdbx_model_coordinates_db_code       5XIE
_chem_comp.pdbx_subcomponent_list               ?
_chem_comp.pdbx_processing_site                 PDBJ
#   #
loop_
_chem_comp_atom.comp_id
_chem_comp_atom.atom_id
_chem_comp_atom.alt_atom_id
_chem_comp_atom.type_symbol
_chem_comp_atom.charge
_chem_comp_atom.pdbx_align
_chem_comp_atom.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_atom.pdbx_leaving_atom_flag
_chem_comp_atom.pdbx_stereo_config
_chem_comp_atom.model_Cartn_x
_chem_comp_atom.model_Cartn_y
_chem_comp_atom.model_Cartn_z
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_x_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_y_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_model_Cartn_z_ideal
_chem_comp_atom.pdbx_component_atom_id
_chem_comp_atom.pdbx_component_comp_id
_chem_comp_atom.pdbx_ordinal
WYP  C22  C1   C   0  1  N  N  N  -63.477  -49.430  12.330  ?  ?  ?  C22  WYP   1  
WYP  C21  C2   C   0  1  N  N  N  -63.867  -50.620  12.619  ?  ?  ?  C21  WYP   2  
WYP  C14  C3   C   0  1  N  N  N  -64.300  -51.787  12.841  ?  ?  ?  C14  WYP   3  
WYP  C8   C4   C   0  1  N  N  N  -65.726  -51.874  13.172  ?  ?  ?  C8   WYP   4  
WYP  C5   C5   C   0  1  N  N  N  -66.558  -50.788  13.286  ?  ?  ?  C5   WYP   5  
WYP  N2   N1   N   0  1  N  N  N  -66.422  -52.967  13.417  ?  ?  ?  N2   WYP   6  
WYP  C7   C6   C   0  1  N  N  N  -67.675  -52.635  13.688  ?  ?  ?  C7   WYP   7  
WYP  C6   C7   C   0  1  N  N  N  -67.778  -51.260  13.611  ?  ?  ?  C6   WYP   8  
WYP  C9   C8   C   0  1  N  N  N  -68.787  -53.556  13.982  ?  ?  ?  C9   WYP   9  
WYP  C23  C9   C   0  1  Y  N  N  -70.124  -52.905  14.162  ?  ?  ?  C23  WYP  10  
WYP  C28  C10  C   0  1  Y  N  N  -70.754  -52.949  15.412  ?  ?  ?  C28  WYP  11  
WYP  C27  C11  C   0  1  Y  N  N  -71.987  -52.323  15.575  ?  ?  ?  C27  WYP  12  
WYP  C26  C12  C   0  1  Y  N  N  -72.578  -51.638  14.511  ?  ?  ?  C26  WYP  13  
WYP  C25  C13  C   0  1  Y  N  N  -71.943  -51.583  13.272  ?  ?  ?  C25  WYP  14  
WYP  C24  C14  C   0  1  Y  N  N  -70.709  -52.218  13.099  ?  ?  ?  C24  WYP  15  
WYP  C4   C15  C   0  1  N  N  N  -68.631  -55.028  14.076  ?  ?  ?  C4   WYP  16  
WYP  N1   N2   N   0  1  N  N  N  -67.486  -55.752  13.924  ?  ?  ?  N1   WYP  17  
WYP  C1   C16  C   0  1  N  N  N  -69.698  -55.887  14.325  ?  ?  ?  C1   WYP  18  
WYP  C12  C17  C   0  1  N  N  N  -63.402  -52.971  12.827  ?  ?  ?  C12  WYP  19  
WYP  C11  C18  C   0  1  N  N  N  -62.049  -52.916  12.539  ?  ?  ?  C11  WYP  20  
WYP  N3   N3   N   0  1  N  N  N  -63.721  -54.259  13.086  ?  ?  ?  N3   WYP  21  
WYP  C13  C19  C   0  1  N  N  N  -62.606  -55.017  12.988  ?  ?  ?  C13  WYP  22  
WYP  C10  C20  C   0  1  N  N  N  -61.552  -54.183  12.621  ?  ?  ?  C10  WYP  23  
WYP  C20  C21  C   0  1  N  N  N  -62.474  -56.483  13.157  ?  ?  ?  C20  WYP  24  
WYP  C29  C22  C   0  1  Y  N  N  -61.134  -57.150  13.028  ?  ?  ?  C29  WYP  25  
WYP  C34  C23  C   0  1  Y  N  N  -60.473  -57.117  11.808  ?  ?  ?  C34  WYP  26  
WYP  C33  C24  C   0  1  Y  N  N  -59.236  -57.740  11.653  ?  ?  ?  C33  WYP  27  
WYP  C32  C25  C   0  1  Y  N  N  -58.680  -58.437  12.703  ?  ?  ?  C32  WYP  28  
WYP  C31  C26  C   0  1  Y  N  N  -59.338  -58.484  13.928  ?  ?  ?  C31  WYP  29  
WYP  C30  C27  C   0  1  Y  N  N  -60.576  -57.849  14.096  ?  ?  ?  C30  WYP  30  
WYP  C17  C28  C   0  1  Y  N  N  -63.613  -57.383  13.439  ?  ?  ?  C17  WYP  31  
WYP  C16  C29  C   0  1  Y  N  N  -63.534  -58.773  13.585  ?  ?  ?  C16  WYP  32  
WYP  N4   N4   N   0  1  Y  N  N  -64.888  -57.021  13.622  ?  ?  ?  N4   WYP  33  
WYP  C18  C30  C   0  1  Y  N  N  -65.566  -58.142  13.832  ?  ?  ?  C18  WYP  34  
WYP  C15  C31  C   0  1  Y  N  N  -64.789  -59.259  13.829  ?  ?  ?  C15  WYP  35  
WYP  C19  C32  C   0  1  N  N  N  -67.022  -58.222  14.061  ?  ?  ?  C19  WYP  36  
WYP  C3   C33  C   0  1  N  N  N  -67.883  -57.023  14.082  ?  ?  ?  C3   WYP  37  
WYP  C2   C34  C   0  1  N  N  N  -69.219  -57.169  14.349  ?  ?  ?  C2   WYP  38  
WYP  FE   FE1  FE  0  0  N  N  N  -65.628  -55.011  13.538  ?  ?  ?  FE   WYP  39  
WYP  H1   H1   H   0  1  N  N  N  -63.155  -48.449  12.092  ?  ?  ?  H1   WYP  40  
WYP  H2   H2   H   0  1  N  N  N  -66.287  -49.753  13.143  ?  ?  ?  H2   WYP  41  
WYP  H3   H3   H   0  1  N  N  N  -68.669  -50.673  13.780  ?  ?  ?  H3   WYP  42  
WYP  H4   H4   H   0  1  N  N  N  -70.289  -53.463  16.240  ?  ?  ?  H4   WYP  43  
WYP  H5   H5   H   0  1  N  N  N  -72.489  -52.367  16.530  ?  ?  ?  H5   WYP  44  
WYP  H6   H6   H   0  1  N  N  N  -73.531  -51.149  14.649  ?  ?  ?  H6   WYP  45  
WYP  H7   H7   H   0  1  N  N  N  -72.401  -51.053  12.450  ?  ?  ?  H7   WYP  46  
WYP  H8   H8   H   0  1  N  N  N  -70.209  -52.176  12.142  ?  ?  ?  H8   WYP  47  
WYP  H9   H9   H   0  1  N  N  N  -70.726  -55.593  14.474  ?  ?  ?  H9   WYP  48  
WYP  H10  H10  H   0  1  N  N  N  -61.487  -52.027  12.293  ?  ?  ?  H10  WYP  49  
WYP  H11  H11  H   0  1  N  N  N  -60.531  -54.484  12.436  ?  ?  ?  H11  WYP  50  
WYP  H12  H12  H   0  1  N  N  N  -60.922  -56.603  10.971  ?  ?  ?  H12  WYP  51  
WYP  H13  H13  H   0  1  N  N  N  -58.714  -57.676  10.710  ?  ?  ?  H13  WYP  52  
WYP  H14  H14  H   0  1  N  N  N  -57.736  -58.946  12.576  ?  ?  ?  H14  WYP  53  
WYP  H15  H15  H   0  1  N  N  N  -58.891  -59.014  14.756  ?  ?  ?  H15  WYP  54  
WYP  H16  H16  H   0  1  N  N  N  -61.092  -57.901  15.043  ?  ?  ?  H16  WYP  55  
WYP  H17  H17  H   0  1  N  N  N  -62.632  -59.363  13.516  ?  ?  ?  H17  WYP  56  
WYP  H18  H18  H   0  1  N  N  N  -65.091  -60.284  13.983  ?  ?  ?  H18  WYP  57  
WYP  H19  H19  H   0  1  N  N  N  -67.473  -59.191  14.219  ?  ?  ?  H19  WYP  58  
WYP  H20  H20  H   0  1  N  N  N  -69.766  -58.082  14.535  ?  ?  ?  H20  WYP  59  
#   #
loop_
_chem_comp_bond.comp_id
_chem_comp_bond.atom_id_1
_chem_comp_bond.atom_id_2
_chem_comp_bond.value_order
_chem_comp_bond.pdbx_aromatic_flag
_chem_comp_bond.pdbx_stereo_config
_chem_comp_bond.pdbx_ordinal
WYP  C33  C34  DOUB  Y  N   1  
WYP  C33  C32  SING  Y  N   2  
WYP  C34  C29  SING  Y  N   3  
WYP  C22  C21  TRIP  N  N   4  
WYP  C11  C10  DOUB  N  N   5  
WYP  C11  C12  SING  N  N   6  
WYP  C21  C14  SING  N  N   7  
WYP  C10  C13  SING  N  N   8  
WYP  C32  C31  DOUB  Y  N   9  
WYP  C12  C14  SING  N  N  10  
WYP  C12  N3   DOUB  N  N  11  
WYP  C14  C8   DOUB  N  N  12  
WYP  C13  N3   SING  N  N  13  
WYP  C13  C20  DOUB  N  N  14  
WYP  C29  C20  SING  N  N  15  
WYP  C29  C30  DOUB  Y  N  16  
WYP  N3   FE   SING  N  N  17  
WYP  C24  C25  DOUB  Y  N  18  
WYP  C24  C23  SING  Y  N  19  
WYP  C20  C17  SING  N  N  20  
WYP  C8   C5   SING  N  N  21  
WYP  C8   N2   SING  N  N  22  
WYP  C25  C26  SING  Y  N  23  
WYP  C5   C6   DOUB  N  N  24  
WYP  N2   FE   SING  N  N  25  
WYP  N2   C7   SING  N  N  26  
WYP  C17  C16  DOUB  Y  N  27  
WYP  C17  N4   SING  Y  N  28  
WYP  FE   N4   SING  N  N  29  
WYP  FE   N1   SING  N  N  30  
WYP  C16  C15  SING  Y  N  31  
WYP  C6   C7   SING  N  N  32  
WYP  N4   C18  SING  Y  N  33  
WYP  C7   C9   DOUB  N  N  34  
WYP  C15  C18  DOUB  Y  N  35  
WYP  C18  C19  SING  N  N  36  
WYP  N1   C4   DOUB  N  N  37  
WYP  N1   C3   SING  N  N  38  
WYP  C31  C30  SING  Y  N  39  
WYP  C9   C4   SING  N  N  40  
WYP  C9   C23  SING  N  N  41  
WYP  C19  C3   DOUB  N  N  42  
WYP  C4   C1   SING  N  N  43  
WYP  C3   C2   SING  N  N  44  
WYP  C23  C28  DOUB  Y  N  45  
WYP  C1   C2   DOUB  N  N  46  
WYP  C26  C27  DOUB  Y  N  47  
WYP  C28  C27  SING  Y  N  48  
WYP  C22  H1   SING  N  N  49  
WYP  C5   H2   SING  N  N  50  
WYP  C6   H3   SING  N  N  51  
WYP  C28  H4   SING  N  N  52  
WYP  C27  H5   SING  N  N  53  
WYP  C26  H6   SING  N  N  54  
WYP  C25  H7   SING  N  N  55  
WYP  C24  H8   SING  N  N  56  
WYP  C1   H9   SING  N  N  57  
WYP  C11  H10  SING  N  N  58  
WYP  C10  H11  SING  N  N  59  
WYP  C34  H12  SING  N  N  60  
WYP  C33  H13  SING  N  N  61  
WYP  C32  H14  SING  N  N  62  
WYP  C31  H15  SING  N  N  63  
WYP  C30  H16  SING  N  N  64  
WYP  C16  H17  SING  N  N  65  
WYP  C15  H18  SING  N  N  66  
WYP  C19  H19  SING  N  N  67  
WYP  C2   H20  SING  N  N  68  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_descriptor.comp_id
_pdbx_chem_comp_descriptor.type
_pdbx_chem_comp_descriptor.program
_pdbx_chem_comp_descriptor.program_version
_pdbx_chem_comp_descriptor.descriptor
WYP  InChI             InChI                 1.03   "InChI=1S/C34H20N4.Fe/c1-2-26-27-17-19-31(37-27)33(22-9-5-3-6-10-22)29-15-13-24(35-29)21-25-14-16-30(36-25)34(23-11-7-4-8-12-23)32-20-18-28(26)38-32;/h1,3-21H;/q-2;+2/b24-21-,25-21-,27-26-,28-26-,33-29-,33-31-,34-30-,34-32-;"  
WYP  InChIKey          InChI                 1.03   REUZHWAQZCOEAH-GGYHVSAHSA-N  
WYP  SMILES_CANONICAL  CACTVS                3.385  "C#CC1=C2C=CC3=C(c4ccccc4)C5=NC(=Cc6ccc(n6[Fe][N@]23)C(=C7C=CC1=N7)c8ccccc8)C=C5"  
WYP  SMILES            CACTVS                3.385  "C#CC1=C2C=CC3=C(c4ccccc4)C5=NC(=Cc6ccc(n6[Fe][N]23)C(=C7C=CC1=N7)c8ccccc8)C=C5"  
WYP  SMILES_CANONICAL  "OpenEye OEToolkits"  2.0.6  "C#CC1=C2C=CC3=C(C4=[N]5C(=Cc6ccc7n6[Fe]5(N23)[N]8=C1C=CC8=C7c9ccccc9)C=C4)c1ccccc1"  
WYP  SMILES            "OpenEye OEToolkits"  2.0.6  "C#CC1=C2C=CC3=C(C4=[N]5C(=Cc6ccc7n6[Fe]5(N23)[N]8=C1C=CC8=C7c9ccccc9)C=C4)c1ccccc1"  
#   #
loop_
_pdbx_chem_comp_audit.comp_id
_pdbx_chem_comp_audit.action_type
_pdbx_chem_comp_audit.date
_pdbx_chem_comp_audit.processing_site
WYP  "Create component"  2017-05-19  PDBJ  
WYP  "Initial release"   2017-12-06  RCSB  
##
